La conception et la réalisation de ce site repose entièrement sur l’équipe médicale du CRAT.

Le contenu des fiches est le fruit de l’analyse rigoureuse des données expérimentales et cliniques disponibles dans la littérature (nationale et internationale) et des données cliniques rassemblées par le CRAT.

Les avis et stratégies thérapeutiques proposés par les auteurs sont l’expression d’une connaissance de la problématique de la thérapeutique chez la femme enceinte qui repose sur près de 40 ans d’expérience du CRAT.

Les critères permettant de définir les données cliniques en fonction de paramètres qualitatifs et quantitatifs sont les suivants :
- Données très nombreuses : effectif de grossesses exposées au 1° trimestre supérieur ou égal à 1000 dans le cadre d’études prospectives. Si le risque malformatif sur cet effectif n’est pas différent de celui de la population générale (environ 2% à la naissance), on peut considérer que le produit n’augmente pas ce risque de base d’un facteur multiplicatif supérieur ou égal à 2.
- Données nombreuses : effectif de grossesses exposées au 1° trimestre inférieur à 1000 et supérieur ou égal à 300 dans le cadre d’études prospectives. Si le risque malformatif sur cet effectif n’est pas différent de celui de la population générale (environ 2% à la naissance), on peut considérer que le produit n’augmente pas ce risque de base d’un facteur multiplicatif supérieur ou égal à 10.
- Données peu nombreuses : effectif de grossesses exposées au 1° trimestre inférieur à 300 dans le cadre d’études prospectives.

Chaque fiche est relue et expertisée par tous les médecins du CRAT. Elle est complétée le cas échéant d’avis extérieurs auprès d’experts de la discipline concernée.

Un lien bibliographique permettant de retrouver rapidement la littérature à partir de laquelle les analyses du CRAT sont effectuées est disponible pour chaque fiche, sur la droite de la page.

Mise à jour : 12 février 2021.